供应广州医疗器械代理公司广州汉普
广州汉普顾问公司注册于广州市工商行政管理局，在食品药品监督管理部门监督下成立。诚信于天下，专业于服务！本着这一条宗旨，公司上下所有人齐心协力，兢兢业业，团结互助。
有专业的辅导团队，强大资深的专家顾问群，让企业没有后顾之忧，快速又节约。
本公司主营医疗器械生产企业许可证，医疗器械经营企业许可证，医疗器械产品注册证，海外医疗器械销售证，医疗器械ISO13485认证，体系ISO9000，ISO20000认证，电子产品CE认证，机械产品CE认证，企业产品标准编写，企业产品标准制定，企业标准备案，公司工商注册，工商垫资。
向广东省各地，包含珠江三角洲：广州、深圳、佛山、江门、东莞、中山、珠海等地提供相关资质代理咨询服务。
□开办第二、三类医疗器械生产企业需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申办《医疗器械生产企业许可证》；
□开办第二、三类医疗器械经营企业需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申办《医疗器械经营企业许可证》；
□生产第一类医疗器械，需向设区的市级药品监督管理部门申办《产品生产注册证书》；
□生产第二类医疗器械，需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申办《产品生产注册证书》；
□生产第三类医疗器械，需向国务院药品监督管理部门申办《产品生产注册证书》；
□企业生产的产品，没有国家标准、行业标准和地方标准的，需要制定企业产品标准，企业产品标准需报所在地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案，索取企业产品标准备案后的“企业标准执行号”和“企业标准备案号”；
□新办公司需向所在地工商行政管理部门申办《企业法人营业执照》；
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