药厂总有机碳测试仪 离线在线一体TOC测试仪 使用与操作方法

开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示最后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。先进行四次冲洗过程

应用范围

  A)制药行业注射用水、纯化水

  B）半导体工业的超纯水

C)电厂去离子水等

药厂总有机碳测试仪 离线在线一体TOC测试仪 校准曲线的绘制

由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。

标准溶液的配制

    1）总碳标准液。称取2.125克干燥的邻苯二甲酸氢钾，放入容量瓶中，然后再加入蒸馏水至1升溶解，此液浓度为1000毫克/升，以此为原液，可根据需要，稀释成不同浓度的标准液。

    2）无机碳标准液。称取7克干燥的碳酸氢钠，放入容量瓶中，再加蒸馏水至1升溶解，此液浓度为1000毫克/升，以此为原液，可根据需要，稀释成不同浓度的标准液。

    将以上所配制的标准液分别注入仪器，所得结果作成标准曲线备用。

主要特点

⒈独特的水平燃烧系统，没有样品的沉积，大大降低了连续做样由于样品沉积带来记忆效应的误差.

⒉专利的动态燃烧和静态燃烧技术，使得所有样品都能够燃烧充分，从而得到可靠的数据.

⒊独有的静态检测技术

⒋唯一一台采用独立的三组热导检测器，单独测量各个元素含量，使得该仪器具有非常好的线性响应及超高的精密度和准确度。

⒌分析速度快 – 每次样品分析时间少于5分钟。

⒍C/H/N/O/S的精度都能够同时满足0.1%精度要求.五种元素都采用先进的热导检测技术.

⒎溶剂，载气消耗量少 – 节省成本费用，平均一次做样成本最 。

环境要求

仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行。避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大。

TOC表示污水中总有机碳的含量，也是表征水体受有机物污染程度的一个指标用TOC、TOD法所测定的理论值准确度高，是对水质各指标测定中不可缺少的方法

紫外线氧化法

使用UV灯照射待测水样，水会分解成羟基和氢基，羟基和氧化物结合会生成CO2和水，然后检测新生成的CO2即可计算出总有机碳含量。在使用紫外线氧化法时，通过添加二氧化钛，过硫酸盐等可以提高氧化能力。紫外线氧化法的优点是氧化效率高，保养简单，缺点是UV灯管需要定期更换。

燃烧氧化法

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法优势是只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，缺点是探测器需频繁校准，体积大及预热时间长，必须使用酸、催化剂和载气。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。紫外线氧化法

使用UV灯照射待测水样，水会分解成羟基和氢基，羟基和氧化物结合会生成CO2和水，然后检测新生成的CO2即可计算出总有机碳含量。在使用紫外线氧化法时，通过添加二氧化钛，过硫酸盐等可以提高氧化能力。紫外线氧化法的优点是氧化效率高，保养简单，缺点是UV灯管需要定期更换。

燃烧氧化法

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法优势是只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，缺点是探测器需频繁校准，体积大及预热时间长，必须使用酸、催化剂和载气。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

试剂准备

⑴邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂

⑵无水碳酸钠：基准试剂

⑶碳酸氢钠：基准试剂

⑷无二氧化碳蒸馏水

⒉标准贮备液的制备

⑴ 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

⑵ 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

电阻法

    该法是近年来开始应用的技术,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻,只能用相对洁净的工业用水和纯水,应用方向单一。

    电导法

    该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及,但稳定性较差。

紫外法

    紫外吸收光谱用于TOC的检测分析最早可追溯到1972年,Dobbs等人对于254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的TOC之间线性关系进行了研究。经过几十年的发展,由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到飞速发展。