一、 用途：
仿制药一致性评价、固体制剂新药研发。
二、技术参数。
溶出自动取样收集系统由两台仪器组成；分别为ZRD-14溶出试验仪、RYX-12取样收集系统组成，一次可进行12杯的溶出试验，可准确、自动地完成药物的溶出和取样。
1、 技术要求
1. 仪器工作环境：
1.1 电源电压要求：220V，50Hz
1.2 温度：5-40 oC
1.3 工作适度：相对湿度20-80%
2、 仪器性能指标：
1、 药物溶出仪
1.1：溶出仪杯位：14
1.2：溶出仪杆位：12
1.3：溶出转速： 5～300转/分±1转
1.4：溶出温度：常温～50℃±0.3℃
1.5：连续工作时间：1--59999分钟
1.6：溶出仪机头电动升降。
1.7: 具有取样针头自动升降及投药装置。
1.8：仪器自动定桨杆及转蓝的高度高位；（无需人工每个定高操作；免去人工误差）；
1.9：采用8英寸彩色液晶触摸屏显示；全自动溶出系统工作站采用一体化设计，可实现溶出仪与自动取样器同步设置并工作，无需二次取样系统参数设置；
2.0 全中文触控图标菜单提示，仪器系统操作更简便。
2.1: 溶出仪水箱为一体成形；保证水箱温度分布更均匀。
2.2: 具备同一水浴同一温度条件下等量补液；
2、 自动取样收集器
2.1： 取样通道：12
2.2： 最多取样次数：12（可扩充为24次取样）
2.3: 最长设置取样间隔时间点：59999分钟
2.4： 最小取样间隔：1分钟；其余4分钟（视取样量与是否补液而定）
2.5： 连续工作时间：59999分钟
2.6： 取样过滤周期：＜30秒(完全符合中国药典取药过滤要求)
2.7： 取样量（或补液量）：1ml～20ml可设置
2.8： 取样精度：±2% (当取样量为5ml时各通道平均值)
2.9： 过滤孔径：过滤为孔径0.45μm注射式聚乙烯过滤头
2.10: 取样点位置：在桨叶或转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处
2.11: 取样系统采用进口精密玻璃注射器作为取样动力。
2.12: 采用24通道高精度316L不锈钢阀体。
2.13: 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能。
2.14: 实验前过滤器浸润技术，减少吸附。
2.15: 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染。
2.16: 预留2个补液杯；具有同等温度条件等量补液功能。
2.17: 具有12通道各自独立的管道系统。
2.18: 1 2位试管架，最多可放置144个试管。
2.19: 采用彩色液晶触摸屏控制系统，全中文触控图标菜单提示，仪器系统操作更简便。
2.20: 清洗过程中可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底。
2.21: 全自动溶出仪完全符合中国药典对药物溶出与取样的要求。
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