细胞名称 人胰腺癌细胞系；SW 1990
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。 报道该细胞的植板率为29%。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 优质胎牛血清，10%
人胰腺癌细胞系；SW 1990传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(76+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:10,12；D13S317:8,12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13,15；D21S11:31；D2S1338:23；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,10；D8S1179:11,14；FGA:26；TH01:9.3；TPOX:8,9；vWA:17
同工酶
人胰腺癌细胞系；SW 1990染色体
使用权限 A类
应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37~37.5℃，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
1000g离心5min，弃上清，加入1ml新鲜完全培养基重悬细胞。
在无菌台内取适量完全培养基加入培养瓶内，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
培养细胞状态欠佳原因分析
1、 培养基的新鲜程度：一般加入血清后的完全培养基，最好2周内用完。否则血清有效成分失活，影响细胞培养。
建议：完全培养基一次不要配太多，200ml以下。或根据用量决定。
2、 细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的。影响细胞状态。
建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。即保证实验所用细胞代数一致，又将外源污染的后果降到最低。
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