医疗器械洁净厂房建造
奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。
奥咨达医疗器械咨询机构可为医疗器械企业提供洁净厂房的建造：
1奥咨达在法规上严格要求
在医疗器械洁净厂房的设计过程中，如果设计时洁净技术措施、安全消防设施等的设置要求不明确、不一致，将造成工期延误或措施不当，从而使建成的洁净厂房运行效果差，影响产品质量和可靠性，严重的时候还会造成安全隐患。奥咨达的洁净厂房建造为了有效地避免医疗器械洁净厂房设计时各专业的不协调、不完善，从而避免工程设计的差错，对所有进行医疗器械洁净厂房设计建造的单位和相关科技人员都要求认真执行、实施规范中的强制条文、推荐性条文的各项规定，使医疗器械洁净厂房的设计、建造有法可依、有章可循。
2、奥咨达能从设计施工环节寻求成本最优化
医疗器械制造是高能耗的产业，据统计，洁净室的能耗是一般写字楼的10-30倍，而洁净空调系统的能耗则占其中的30%以上。奥咨达优秀的洁净室设计和建造不仅能节省能源、降低运行成本、降低人力投入，而且可以给生产提供安全可靠的保证。
3、奥咨达的专业
洁净技术是一门综合技术，其关键专业技术是生产工艺技术及其工艺设计、空气净化、洁净建筑以及各类产品生产所需的专业技术，这些专业技术在洁净室设计中都是必不可少的，它们之间必须密切配合，围绕着满足产品生产的需要，相互协调、统筹安排。洁净厂房的设计、建造就是要在做好各相关专业设计的基础上，做好防火、防爆、安全报警等各项安全设施，确保洁净室的安全运行；处理好电源、冷源、热源等动力供应，节约能源；安排好各类配管配线，确保各种流体介质的输送质量，减少材料消耗，方便施工安装和运行维护。
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