1.前置筹备：先完成公司名称核准与注册，生物制品类企业注册资本不低于 500 万元，化药类不低于 300 万元；再完成生产场地选址与改造，按生产兽药的剂型规划车间，同时配备不低于 200㎡的质检实验室及对应的仪器设备；招聘兽医学、药学等相关专业技术人员，其中执业兽医师不少于 2 人，质检人员不少于 3 人，并完成兽药法规和安全操作培训。此外还需办理环评批复、消防安全验收等前置文件。
2.体系搭建与试生产：构建涵盖原料采购、生产控制等的三级质量管理制度，制定设备验证、清洁消毒等标准操作规程；完成 3 批次试生产并留存完整的生产记录和检验报告，同时完成 GMP（兽药生产质量管理规范）自检并形成报告。
3.提交申请材料：向省畜牧兽医行政管理部门提交申请，材料包括营业执照复印件、GMP 自检报告、主要设备清单及购置凭证、技术人员资格证书、工艺流程图、质量标准文件等。
4.核查与整改：部门先审查申请材料，之后组织专家评审组开展现场核查，重点核查设备校准记录、质检人员实操能力等。若有问题，企业需在规定时间内提交整改报告并完成整改。
5.领证备案：核查整改合格后，20 个工作日内可领取兽药生产许可证。领证后还需在国家兽药基础数据平台完成企业基本信息登记、产品批准文号申报等备案工作。
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