兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)ELisa试剂盒
兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫试剂盒ELISA

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鉴于产品的特殊性，请严格按照说明书操作！！！

本产品仅供科研实验，不做其它用途！！！


产品包装：盒装

性状：瓶装液体   

规格：96T/48T

保存条件：2-8℃

保存期限：6个月

运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者生物冰袋低温运输。


性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：最低检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫试剂盒ELISA
笃玛生物关于试剂盒的优势：

1.高效，灵敏，特异的抗体
2.稳定的重复性和可靠性
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高和固相载体
4.适用血清，血浆，组织匀浆液，细胞培养上清液，尿液等多种标本类型

样本要求
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

样品类型（SAMPLE TYPES）：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫试剂盒ELISA
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 
释。 
48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 
24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 
然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 
重复5 次，拍干。 
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7. 温育：操作同3。 
8. 洗涤：操作同5。 
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 
10 分钟. 
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 
液后15 分钟以内进行。 
兔心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫试剂盒ELISA

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BMJ：当你知道你的基因会给你带来疾病时，你会改变自己的行为吗？

2016年3月24日讯 /生物谷BIOON/--研究者检索了Medline、Embase、PsycINFO等数据库，纳入基于个体化DNA进行疾病风险评估，以及通过行为方式降低风险的相关研究，进行系统回顾和荟萃分析，以评估健康行为方式对基于DNA的疾病风险的影响。

最终纳入了18篇研究涉及7种行为方式，包括戒烟（6篇研究，n=2663）、饮食（7篇研究，n=1784）和运动（6篇研究，n=1704）。荟萃分析结果显示基于DNA的疾病风险对戒烟、饮食和运动没有影响（戒烟 OR=0.92，95% CI 0.63-1.35，P=0.67；饮食标准化均数差=0.12，95% CI ?0.00- 0.24，P=0.05；运动标准化均数差= ?0.03，95% CI ?0.13 - 0.08，P=0.62）。

研究者也没有发现疾病风险对其他行为（饮酒、使用药物、防晒、出席行为支持计划），或者改变行为的动机的影响，也没有发现疾病风险对诸如抑郁和焦虑不良事件的影响。

亚组分析没有提供明确的证据表明，高度疾病风险的基因型与普通基因型相比，会更容易影响人群的行为。不过纳入的研究普遍存在高的或不明确的风险偏倚，还有这些证据的等级是低质量的。

现有的证据来看，基于DNA的疾病风险并不会改变人群的行为。有人提出的对常见的复杂疾病进行基因检测或识别与风险相关的基因，在此基础上激励患者做出降低风险的行为，而当前的分析结果也不支持这一想法。