兔抗rT3血清
兔抗rT3血清
笃玛生物成立的初衷就定位于以人为本,以品质取胜的理念,为我们国家生命科学研究做一些力所能及的工作。公司主要经营的产品有测试盒、标准品、有机试剂以及常用的进口试剂品牌的代理,质量保证。
多年来我们一直坚守着这个承诺,在工作中自始至终贯穿着为科研服务-这个一贯的宗旨。我们由衷的感谢海内外科学家、感谢国内外广大科研工作者、学者予以我们鼎力的支持和理解,我们将在未来的工作中,
百尺竿头,发挥优势,勇于开拓、自主创新、敢为人先、锲而不舍,在生命科学的道路上,不断进取,奋发努力,瞄准国际生命科学的前沿,不断创新研发新产品。为科研工作提供更好、更人性化的服务。
联系方式:021-60520536 15821347267
QQ:1787309105
公司网站:www.dumabio.com
免疫组化实验我们这边取好标本,怎么处理后寄给你们呢?
样本不要太大,黄豆大小即可,否则寄来后还要二次取材
新鲜样本洗掉血迹,福尔马林溶液浸泡,塑料管装好,管口密封防止漏液,常温保存和邮寄即可
注意组织一定不能冷冻,寄来样本我们包埋,老师您要切片彩图的方向要说明哦
笃玛生物ELISA试剂盒,血清,抗体,培养基低价促销,欢迎广大客户咨询订购!!!
笃玛生物专业提供免费代测服务,上海地区可免费上门取样!!!!
鉴于产品的特殊性,请严格按照说明书操作!!!
本产品仅供科研实验,不做其它用途!!!
兔抗rT3血清
产品包装:盒装
性状:瓶装液体
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
保存期限:6个月
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
笃玛生物关于试剂盒的优势:
1.高效,灵敏,特异的抗体
2.稳定的重复性和可靠性
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相载体
4.适用血清,血浆,组织匀浆液,细胞培养上清液,尿液等多种标本类型
兔抗rT3血清
ELISA试剂盒常见问题解析:
1.加样量不一致?
解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
2.样品数量多少不一,加样时间有长有短?
解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近。
3.保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致?
解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。
如果您对我司产品感兴趣可通过以下方式咨询订购:
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3.发送咨询邮件至我司邮箱,索取相关产品说明书
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兔抗rT3血清
关于样本:
我们在收集产品标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,
对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-80℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融.
DM00066 | 猴白介素12(IL-12)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00065 | 猴白介素2(IL-2)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00064 | 猴白介素10(IL-10)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00063 | 猴白介素8(IL-8)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00062 | 猴E选择素(SELE)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00061 | 猴P选择素(SELP)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00060 | 猴肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00059 | 猴免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00058 | 猴血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00057 | 猴免疫球蛋白E(IgE)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00056 | 猴胱抑素C(Cys-C)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00055 | 猴心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
DM00054 | 猴芳香酶(ARO)酶联免疫试剂盒 | 96T/48T |
最新资讯:
2016年3月25日讯/生物谷BIOON/--近日一项大型III期临床试验数据显示,英国制药巨头阿斯利康的Brilinta(替卡格雷片)未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。
试验结果表明Brilinta和阿司匹林相比,对于预防脑卒中(缺血性脑卒中和出血性脑卒中)90天后患者复发上,未有显著优势。
阿斯利康表示,在SOCRATES试验中Brilinta与阿司匹林相比确实能一定程度上减少脑卒中复发,但是这一趋势不具有统计学意义。
阿斯利康首席医疗官强调,这次临床III期试验针对的适应症和此前Brilinta获批的适应症不同,并且公司将会全面地分析这次得到的临床数据,包括试验亚组的数据,结果会在即将举办的中风会议上发布。
Brilinta是一种直接作用于P2Y12受体的拮抗剂,能够通过降低血小板活化来防止血栓形成,已被证明能够降低血栓导致的心血管死亡(如心肌梗死)和急性冠脉综合症的发病率。
目前Brilinta已被批准用于降低急性冠脉综合症(ACS)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)、ST段抬高心肌梗死((STEMI))患者的血栓形成发病率,以及预防心脏病发作一年以上患者发生动脉粥样硬化。此前阿斯利康估计Brilinta有望年销售额达到35亿美元,这次临床试验结果可能会对预期值产生影响。
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