丙磺舒CAS57-66-9
丙磺舒CAS57-66-9  
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中文同义词  对-(二丙基氨磺酸)苯甲酸;羧苯磺an;丙磺舒;对[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸;对照品;4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸;丙苯尼西德;羧苯磺丙an  
英文名称  Probenecid  
英文同义词  4-((dipropylamino)sulfonyl)-benzoicaci;4-(Dipropylsulfamoyl)benzoic  acid;4-(dipropylsulfamoyl)benzoicacid;4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoicaci;Apurina;benacen;Benemid;benemide  
CAS号  57-66-9  
分子式  C13H19NO4S  
分子量  285.36  
EINECS号  200-344-3  
相关类别  Miscellaneous;API;Intermediates  &  Fine  Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur  &  Selenium  Compounds;API's;VanilloidTRPV  channel;chemical  additive;pharmaceutical  intermediate  
熔点    194-196°C  
储存条件    Store  at  RT  
水溶解性    0.1  g100  mL  at  20  oC  
稳定性  Stable,  but  may  be  light  sensitive.  Incompatible  with  strong  oxidizing  agents.  
抗痛风药  丙磺舒是一种化学合成的磺an类抗痛风药，又叫羟苯磺an，有促进尿酸排泄和抑制青霉/素排泄的双重作用，临床上用于慢性痛风及抑制青霉/素类药物的排泄以提高其血浆浓度，作为青霉/素类治疗的辅助药。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，从而降低血浆中的尿酸浓度，以减少尿酸盐在组织中沉积，防止尿酸盐结晶的生成。本品亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，从而减少关节的损伤。另外，本品还可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉/素、头孢菌素)在肾小管的分泌，从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。本品口服易吸收，血浆蛋白结合率高达85%～90%。成人每次口服1g，2～4小时血药浓度即达峰值，半衰期为6～12小时。丙磺舒在肝内迅速代谢，主要代谢产物为丙磺舒乙酰葡萄醛酸。代谢物主要从尿中排泄。本品无抗炎镇痛作用，故对急性痛风无效。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1600mgkg。服后不良反应主要是胃肠道反应，其他可有头晕、头痛、面部潮红、尿频、齿龈肿痛、皮疹等;偶见过敏反应。急性痛风发作时和肾输尿管有尿酸结晶沉积史者不宜应用。消化性溃疡或血液系统异常者、孕妇慎用。肾功能减退者禁用。    
化学性质    白色结晶性粉末。熔点194-196℃。溶于丙酮，略溶于乙醇或氯仿，几乎不溶于水。溶于稀氢氧化钠溶液，在稀酸中几乎不溶。无臭，味微苦。  
用途    抗痛风药。该品为有机酸，脂溶性强，自肾小管分泌排出，又很容易被回吸收。故在丙磺郐存在下，体内某些有机酸在肾小管的运转将受到抑制，减少其他有机酸的排泄。故用于治疗慢性痛风，安全有效。对急性痛风的疼痛和炎症无作用，不适用于急性痛风。  
用途    用于治疗痛风、慢性风湿性关节炎等疾病  
包装：25kg纸板桶

指导价格：275元/kg