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有史以来，没有哪个疫苗像默克公司生产的埃博拉疫苗一样如此迅速地向前发展。从去年秋天第一个人接种该疫苗，到9个月之后的今年7月，一个不同寻常的临床试验在几内亚几乎令人无法相信的条件下进行——偏远山村、研究人员的质疑、案例稀少。无论如何，结果证明，这种疫苗确实有效，而且，预计效果为74.7%~100%。有人认为，默克公司的疫苗或许能帮助几内亚控制疫情，而且，在目前开展的相关试验的延伸试验中，它也被用于塞拉利昂。
但这种显著能否转化成压制下一次爆发的急需疫苗库存？答案将取决于研发者能否说服美国食品药品监督管理局（FDA）等管理机构相信，他们的疫苗足够安全和有效，能大规模使用。默克公司的疫苗和由葛兰素史克（英国制药公司）生产的另一种疫苗，虽然前景广阔，但尚未在传统临床试验中证明自己，因此也面临多重障碍。
有关默克公司疫苗测试的决定最早在2014年10月作出，但直到今年3月才开始真正起步。而当时的埃博拉病人数量已经在逐渐减少，并且他们分散在几内亚的一大片区域中。研究人员选择了一种被称为“包围接种”的方案——曾在上世纪70年代用于清除天花，即为埃博拉患者的家人、邻居、朋友等接触者接种疫苗，在患者周围形成“保护圈”，保护接触对象并阻断病毒进一步传播。
试验中，接触圈内的对象被随机分为两组，一组立即接种疫苗，一组延迟3周后接种。目前初步结果显示，2014名立即接种者在接种10天后没有人感染埃博拉病毒，2380名延缓接种者中，16人感染埃博拉病毒。
但该疫苗项目负责人MarkFeinberg承认，这种非常规的临床试验可能无法产生足够的数据说服管理部门。而且随着疫情的减弱，很难收集足够的有效数据。在经历了可怕的22个月、2.8万感染病例和11291例死亡病例后，利比里亚正式宣布摆脱了埃博拉疫情，而且在9月6日，几内亚和塞拉利昂也各仅有1例病例。
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