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但这种显著能否转化成压制下一次爆发的急需疫苗库存?答案将取决于研发者能否说服美国食品药品监督管理局(FDA)等管理机构相信,他们的疫苗足够安全和有效,能大规模使用。默克公司的疫苗和由葛兰素史克(英国制药公司)生产的另一种疫苗,虽然前景广阔,但尚未在传统临床试验中证明自己,因此也面临多重障碍。
有关默克公司疫苗测试的决定最早在2014年10月作出,但直到今年3月才开始真正起步。而当时的埃博拉病人数量已经在逐渐减少,并且他们分散在几内亚的一大片区域中。研究人员选择了一种被称为“包围接种”的方案——曾在上世纪70年代用于清除天花,即为埃博拉患者的家人、邻居、朋友等接触者接种疫苗,在患者周围形成“保护圈”,保护接触对象并阻断病毒进一步传播。
试验中,接触圈内的对象被随机分为两组,一组立即接种疫苗,一组延迟3周后接种。目前初步结果显示,2014名立即接种者在接种10天后没有人感染埃博拉病毒,2380名延缓接种者中,16人感染埃博拉病毒。
但该疫苗项目负责人MarkFeinberg承认,这种非常规的临床试验可能无法产生足够的数据说服管理部门。而且随着疫情的减弱,很难收集足够的有效数据。在经历了可怕的22个月、2.8万感染病例和11291例死亡病例后,利比里亚正式宣布摆脱了埃博拉疫情,而且在9月6日,几内亚和塞拉利昂也各仅有1例病例。
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