(一)保健品注册申请表。
(二)保健品申请人身份证复印件或营业执照复印件。保健品
(三)保健品提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索保健品材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。保健品
(四)保健品申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。保健品
(五)保健品提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。保健品
(六)保健品产品研发报告(包括研发思路,功能筛选过程,预期效果等)。保健品
(七)保健品产品配方(原料和辅料)及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。保健品
(八)保健品功效成份/标志性成份、含量及其检验方法。 保健品
(九)保健品生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。保健品
(十)保健品产品质量标准及其起草说明(包括原料、辅料的质量标准)。保健品
(十一)保健品直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。保健品
(十二)保健品检验机构出具的试验报告及其相关资料 ,包括:保健品
1、保健品试验申请表;
2、保健品检验单位的检验受理签收通知书;
3、保健品安全性毒理学试验报告;
4、保健品功能学试验报告;
5、保健品兴奋剂检测报告;(仅限于申报缓解体力疲劳、减肥保健品、改善生长发育功能的注册申请)
6、保健品功效成份检测报告;
7、保健品稳定性试验报告;
8、保健品卫生学试验报告;
9、保健品其他检验报告(如:原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等)保健品
(十三)保健品产品标签、说明书样稿。保健品
(十四)保健品其它有助于产品评审的资料。保健品
(十五)保健品未启封的最小销售包装的样品2个保健品
请进口保健食品注册,除提供上述申报资料外,还必须提供以下资料:保健品
保健品产品在生产国(地区)生产销售1年以上的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。
生产国或地区有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。
生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准。
产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签、说明书实样。
连续三个批号的样品,其数量为检验所需量三倍。
由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
联系人:柳先生 手机:15201900646 TEL:021-61641033 (欢迎致电咨询)
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我司为万享供应链(上海)管理有限公司。我司进口业务资质在行业内拥有独特的优秀团队。有着地方一定的知名度。我司业务范围广至 食品、化妆品、日用品、机械、乳制品、化工品等等。只有你想不到没有我们做不到!
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