兔抗HCG血清

酶联免疫吸附剂测定可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。



1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 
释。 
48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 
24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 
然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 
重复5 次，拍干。 
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7. 温育：操作同3。 
8. 洗涤：操作同5。 
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 
10 分钟. 
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 
液后15 分钟以内进行。 


兔抗HCG血清
标本要求 
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 
3.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 
4.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 
5.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
6.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 
7.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 


组成 
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（96μmol/L） 0.5ml×1 瓶 
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 




1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。
3、技术服务:专业，及时，耐心。
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Validated Application: Prevention of Cell Culture Contamination
Agent: Streptomycin, Penicillin
Form: Liquid
Reagent Type: Antibiotic
Concentrated: 100 X
Product Size: 100 mL
Shipping Condition: Dry Ice


兔抗HCG血清
胰化大豆琼脂缩短细胞培养周期，降低生产成本，超越竞争对手。培养基的配方还有很多，它们可根据研究对象的特点或研究者的要求而制定。故在培养基的配方中常可见到有的提高了某种成份，有的又降低了某种成份。 
英文名称：Nutrient  Agar
规格：250g
用途：用于细菌总数测定
保存方法：防潮、避光、阴凉处保存。
作用：细胞的分离、鉴定、计数。
预期用途：本产品用于营养需求较高的细菌培养和保存菌种。
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
胰化大豆琼脂的应用在微生物培养方面越来越广泛，我们深知培养基配置养料稍有偏差直接影响微生物的成长，公司销售的培养基均提供权威的质量检测报告。随着时间的推移，我司可提供多种规格、不同品牌的培养基。
公司提供多达千余种微生物培养基配方、原理、用法、质量控制，涵盖所有常检细菌及其他细菌，涉及食品卫生检验、医药、水质、临床、化妆品等各个领域、为您提供最详尽的微生物培养基相关知识。根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
培养基配置原则：
1、选择适宜的营养物质。
2、营养物质浓度及配比合适。
3、控制pH条件。
4、控制氧化还原电位(redox　potential)。
5、原料来源的选择。
6、灭菌处理注：本产品只可用于科研实验，不能用于临床应用。



 来源于南美的Thermo Scientific HyClone胎牛血清符合欧洲法规要求，满足大部分亚洲国家的要求。南美胎牛血清通过3个连续100 nm (0.1 μm)孔径过滤器过滤。此血清不在美国销售，仅销售给欧洲和亚洲客户。

检测 标准
内毒素（鲎试剂法） ≤20 EU/ml
血红蛋白（分光光度法） ≤25 mg/dl
无菌检测（现行美国药典和欧洲药典）
细菌和真菌 无生长
病毒检测(9 CFR 113.53)
荧光抗体  
牛病毒性腹泻病毒 未检出
致细胞病变因子（IBR） 未检出
血细胞吸附因子（PI3） 未检出
支原体 未检出

HyClone 公司创立于1967年，总部位于美国犹他州洛根市，是细胞培养和相关产品的全球供应商。现在从属于世界著名的FISHER科学国际公司。 近40年来，HyClong公司一直是高品质胎牛血清（FBS）及其他血清产品行业的领导者，各种血清产品多年来稳居美国市场占有率第一名。自2000年起美国模式培养物保藏所（ATCC）对所有HyClone的血清实行免检采购。

兔抗HCG血清

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Nat Commun：神经细胞脑部移植手术，治疗神经疾病新方法

2016年3月21日 讯 /生物谷BIOON/--科学家们开发出了一种新方法，能够将大量健康人体内的神经元移植入大脑损伤或患有神经退行性疾病的患者体内，用以替换受损的神经细胞。

这一手术需要将一个携带有健康神经细胞的微型支架移植入大脑内部。尽管目前该方法仅仅在小鼠水平得到验证，研究者们认为这对于治疗帕金森病以及阿兹海默症等神经损伤或退化的疾病具有重要的意义。

"我们能够移植的神经元越多，治疗效果就会越好"，研究者之一，来自Rutgers大学的Prabhas V. Moghe说道："我们希望在尽可能小的空间内移植尽可能多的神经元"。

他们是怎么办到的呢？该技术包括分离人的多能性干细胞（ips技术）然后通过诱导使之转变为神经细胞，并且生长在微型的支架上面。每个支架的平均宽度为100微米，相当于头发的1/10。

当支架上面长满了几百个新行程的健康神经元，他们将其移植入大脑内部用以代替失去功能的神经细胞。小鼠试验证明：移植之后的神经元能够从支架上转移，与已有的神经网络相融合。

虽然这并不是首次报道的神经细胞替代疗法，但这一新型的技术能够保证移植入的神经元与已有的神经系统高度结合，并且术后存活率也上升了1倍。

相关数据发表在最近一期的《Nature Communication》杂志上。

目前，我们并不知道该技术能否适用于人类疾病治疗中，毕竟小鼠水平的实验结果能够转化为临床治疗手段的概率不高。但研究者们抱有很大期望。