《药品说明书和标签管理规定》第四条第.一款规定，“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。”如果药品外包装一旦标记了“国.家.级新药”、“中药保护品种”、“专利产品”、“中华秘方”、“新一代产品”、“疗效神奇”等类似语言，很有可能为假药。另外，如果药品外包装特别醒目，这种药品能刺激消费者的购买欲望，达到了制假者的目的。正规药品生产企业印制的外包装色彩柔和均匀，几乎无“龟纹”，有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等，所用的彩盒比较硬，不易分层;印刷字迹清晰，打印批号不透彩盒。假药外包装盒尤其是铝箔或塑料包装印刷中，色彩浓重暗淡、不均匀，油墨颗粒较粗，“龟纹”等印刷特征明显;所用的彩盒比较松软、稍厚，外观颜色不纯正;字迹有些模糊，易分层，打的钢印批号透过彩盒。
印刷过程质量控制
彩盒的烫金、压凸、压痕、模切等工序的质量控制要求与烟包大体相同。主要差异在于，在彩盒生产工序中，有些企业要求每一张小张产品上都必须喷印唯.一的一维可变条形码，这种条形码的喷印质量只有通过自动化手段才能确认和控制，目前已经由最早的激光条形码阅读器过渡到基于线扫描CCD系统的视觉图像条形码检测系统，其不仅可以对条形码进行识读，还可以检测条形码的偏位、品相、等级等。此外，在水性喷码和UV喷码两种形式的基础上，又衍生出了“先印刷后喷码”以及“先喷码后印刷”两种形式，其分别对应的是“电子监管码在线检测系统”以及“电子监管码及大张印刷质量检测系统”。
(1)光学成像系统及图像处理软件更加贴近印刷工艺的实质，最终比拼的不是CCD相机数量多少，而是光学成像系统对于印刷工艺中各种缺陷的表现能力。
(2)出厂终检环节的自动检品机现阶段主要比拼速度，后期将逐渐进入良性竞争，在漏检率、误检率、易用性方面的潜力将得到深度挖掘。
(3)印刷质量的控制环节逐渐前移，印前工序、印刷工序、印后工序的印刷质量缺陷检测系统将得到更广泛的应用，特别是高光谱颜色测量技术、印前电子文稿对版技术、墨色闭环反馈控制技术的综合应用将成为主流。
(4)采用全流程印刷质量缺陷检测系统的数据综合分析软件，实现检测系统软件和客户ERP系统的无缝衔接，全工序检测系统将向企业决策者提供更加系统、完善的质量分析报告、质量决策建议，最终将视觉检测系统融入到工厂品质体系中。
(5)工业领域中，视觉检测系统将逐渐实现傻瓜化、IT化、智能化。检测系统融合最.新科技，如多点触控技术、云计算和云存储技术、人工智能技术等，让工业领域的视觉检测系统表现得更科技、更现代、更人性化。
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