性状本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。
本品在水中分散成黏稠状胶体溶液，在乙醇或YM中不溶。
鉴别（1）取本品约0.1g，加水5ml，摇匀，加碘试液1滴，即显蓝色。
（2）本品显钠盐的火焰反应（通则0301）。
检查酸碱度 取本品1.0g，加水100ml振摇分散后，依法测定（通则0631）， pH值应为5.5～7.5。
氯化钠 取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水150ml，摇匀，加铬酸钾指示液1ml，用硝酸银滴定液 （0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 5.844mg的NaCl。按干燥品计算，含氯化钠不得过6.0%。
干燥失重 取本品，在130℃干燥90分钟，减失重量 不得过10.0%（通则0831）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定取本品1g，置锥形瓶中，加入80%乙醇20ml，搅拌，过滤；重复操作至滤液用硝酸银试液检查不含氯化物为止。取滤渣在105℃干燥至恒重，取约0.45g，精密称定，置150ml锥形瓶中，加冰醋酸50ml，摇匀，沸水浴上加热回流2小时，放冷，移至100ml烧杯中，锥形瓶用 冰醋酸洗涤3次，每次5ml，洗液并入烧杯中，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高酸滴定液（0.1mol/L）相当于2.299mg的Na。
类别 药用辅料，崩解剂和填充剂等。
贮藏 密封，在干燥处保存。
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