性状 本品为黑色粉末；无臭；无砂性。 鉴别 取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。 检查 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟， 放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。 氯化物 取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml， 摇匀；分取20ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。 LS盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。 未炭化物 取本品0. 25g，加NAOH试液10ml，煮沸， 滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色 用ZLSJ液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。 酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml与HCL5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加LS 1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。 干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0% （通则0831）。 炽灼残渣 取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过3.0%。 铁盐 取本品1.0g，加1mol/L HCL溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液， 加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。 类别 吸附药。 贮藏 密封保存。
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