性状 本品为白色疏松的粉末；无臭、无味。 本品在水中不溶，在热的NAOH液中溶解，在稀HCL中不溶。 鉴别 取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的XS 32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。 检查 粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布测定法[通则0982法（1）]检查，通过七号筛（125μm）的供试品量应不低于85%。 酸碱度 取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准NACL溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。 LS盐 取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0801）[1]，与标准LS钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。 炽灼失重 取干燥失重项下遗留的供试品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。 砷盐 取重金属项下溶液20ml，加HCL依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0003% ）。 含量测定取本品1g，精密称定，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定，将残渣用水润湿，滴加QFS10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入QFS10ml和LS0.5ml， 置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中含有SiO2的重量。 类别 药用辅料，助流剂和助悬剂等。 贮藏 密闭保存。
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