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替诺昔康 

  • 价 格: 面议 / 千克
  • 供 应 地:上海上海市
  • 发布公司:湖北远成赛创科技有限公司
  • 产品型号:
  • 品 牌:南箭
  • 发布日期:2014/11/12 11:48:24
  • 联系人QQ:2355327025 点击这里给我发消息

详细说明

产品说明Explain

公司简介Content


替诺昔康 
中文同义词 替诺昔康;4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并(2,3-e)-1,2-噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物;4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并(2,3-e)-1,2-噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物;4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物;噻吩喜康;替诺喜康;替诺昔康4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物 
英文名称 Tenoxicam 
英文同义词 MOBIFLEX;tilcotil;TENOXICAM;4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;AKOS 93347;3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(;4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide;ro12-0068 
CAS号 59804-37-4 
分子式 C13H11N3O4S2 
分子量 337.37  
相关类别 Active Pharmaceutical Ingredients;Tenoxicam;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Fused Ring Systems;非甾体消炎药;药物;中枢神经系统用药;Lipid signaling;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;原料药;Pharmaceutical raw material;API 
Mol文件 59804-37-4.mol 
替诺昔康 性质 
熔点  209-2130C (dec) 
储存条件  -20°C Freezer 
替诺昔康 用途与合成方法 
化学性质  从二甲苯得结晶,熔点209-213℃(分解)。黄色结晶或结晶性粉末,无臭无味。较易溶于二甲亚砜,难溶于二氯甲烷、、氯仿或冰醋酸,极难溶于乙醇、甲醇或乙醚,几不溶于水。亚急性毒性(mkg):大鼠最大无影响量为每日4,狒狒为5,狗为0.5。慢性毒性:狒狒每日给予lmgkg,可见消化性溃疡和肾乳头的病变。 
用途  有抗炎、镇痛和解热作用,也能抑制血小板聚集。其对淋巴细胞、单核细胞、嗜碱细胞释放有明显的抑制作用,对环氧酶和脂氧酶可产生双重的抑制。起效快,约30min即可解除疼痛,长效,半衰期长达70~90h,可每日一次给药。用于类风湿性关节炎、退化性关节炎、关节强直性脊柱炎、腱炎、滑囊炎、肩或髋关节周炎、劳损、扭伤、急性痛风等。耐受性较好。 
用途  属消炎解热镇痛药 
生产方法  3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯经氯化为3-氯噻吩2-甲酸,用亚硫酸氢钠对氯进行亲核取代后,再甲酯化,生成3-磺基噻吩-2-甲酸甲酯(Ⅱ),氯化使磺基成为磺酰氯,再对2-甲氨基乙酸乙酯进行酰化,然后在甲醇钠作用下环合,最后和2-氨基吡啶反应生成替诺昔康。 
上游原料 磺酰氯--2-氨基吡啶--3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯--肌氨酸--3-氯噻吩--beta-丙氨酸乙酯盐酸盐。
包装:1kg铝箔袋;25kg纸板桶

指导价格:1728元/kg

联系人:陈忆婷 
联系电话:027-50756184  
QQ:2355327005

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