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深圳市君信达环境控制系统有限公司是从事环境控制系统工程设计与施工的专业技术企业，提供无尘车间、超净车间、洁净工程、无尘厂房、无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等高新技术企业10万-10级空气净化系统工程设计、制造、安装、调试、检测综合性成套服务。是中国洁净技术协会会员单位，以洁净技术为核心，业务范围包括土建完工后室内环境系统整体规划设计、安装：
10万-10级洁净系统工程设计、安装
中央空调系统工程设计、安装
恒温恒湿系统及自控工程
防静电系统工程
设备动力、照明配电系统设计、安装
环氧树脂自流平、防静电PVC、高架地板工程
压缩空气、超纯气体、真空、纯水等工艺管道的设计、安装
普通装修、装饰工程
        公司自有专业配套加工中心，生产高效送风口、风淋室、传递窗、洁净工作台、层流罩、送风风柜等净化产品，并拥有多名工程技术人员以及高素质专业化的施工队伍，为公司以具竞争力的价格完成各类工程提供强有力的保证。

公司名称：深圳市君信达环境控制系统有限公司
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  电话：0755-26409509/26408509
服务热线：4007777919
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邮编：518054
地址：深圳市南山区创业路中兴工业城11栋425

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讲的审核  局认证中心须在接到检查组提交的现场检查演讲及相关资料之日起  20个工作日内。送国家药品监督管理局平安监管司。提出审核意见。认证批准  1.经局平安监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到作出是否批准的决定。局认证中心审核意见之日起  20个工作

日内。2.对审批结果为“合格”药品生产企业（车间）由国家药品监督管理局颁发《药品  GMP证书》并予以公告  .药品  GMP认证关于药品  GMP认证：药品  GMP证书》有效期为  5年。新开办药品生产企业的药品  重新GMP证书》有效期为  1年。药品生产企业应在有效期届满前  6个月。申请药

品  GMP认证。新开办药品生产企业《药品  GMP证书》有效期届满前  3个月申请复查。颁发有效期为  5年的药品  GMP证书复查合格后。GMP认证资料  GMP认证所需资料：1．  药品  GMP认证申请书（一式四份）2．  药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；3．  药品生产管理和质量

管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）4．  药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）5．  药品生产企业负责人、部门负

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