ELISA试剂盒细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底，由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染。
消毒方法分为三类：
(A) 物理灭菌法(紫外线、湿热、过渣等);
(B) 化学灭菌法(各种化学消毒剂);
(C) 抗生素。
(1)
ELISA试剂盒紫外线消毒：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒和培养器皿。紫外线直接照射方便、效果好，经一定的时间照射后，可以消灭空气中大部分细菌，培养室紫外线灯应距地面不超过2.5米，且消毒进物品不宜相互遮档，照射不到的地方起不到消毒作用。
紫外线可产生臭氧，污染空气，试剂及培养液都有不良影响，对人皮肤也有伤害，不宜近照射也进行实验操作。
(2)温热消毒：即高压蒸气消毒，是一种使用最广泛、效果最好的消毒方法。温热消毒时，消毒物品不能装得过满，以防止消毒器内气体阻塞而千百万危险，保证其内气体的流通。在加热升压之前，先要打开排气阀门排放消毒器内的冷空气，冷气空气排出后，关闭排气阀门，同时检验安全阀活动自如，继后开始升压，当达到所需压力时，开始记算消毒时间。消毒过程中，操作者不能离开工作岗位，要定时检查压力及安全，防止消毒及表皮意外事件发生。
常用物品消毒压力及时间：
培养液、橡胶制品、10磅10分钟;
布类、玻璃制品、金属器械、18磅20分钟。
上两种是最常见的物理消毒方法。
(3)化学消毒法：最常见的是70%酒精及1‰的新洁而灭，前者主要用于操作者的皮肤，操作台表面及无菌室内的壁面处理。后者则主要用器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦试消毒。化学消毒法操作简单、方便有效。
(4)抗生素消毒：确切应记成抗生素灭菌，主要用于培养用液灭菌或预防培养物污染。
如果已经发生真菌污染，
ELISA试剂盒原则上应尽快丢弃，但是如果是比较珍贵的细胞系，可以用抗真菌药物来尝试抢救，用一般用量的5～10倍来冲击治疗，24～28h后换常规培养液。但是这种方法一般只是在污染早期才有效!
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