来自加州大学旧金山分校的一项干细胞研究新发现，也许有一天会促成更简化的程序获得干细胞，转而应用于培育出可替代衰退身体部位的组织。
这项研究工作是建立于体细胞重编程基础上。体细胞重编程是指将成体细胞重编程逆转至胚胎状态，使它们重新获得变为所有细胞类型的潜能的一个过程。
或许很快这一过程的效率就能得到提高。加州大学旧金山分校的科学家们鉴别出了，在人类成体细胞中抑制必要的基因活性重编程的一些生物化学信号通路。他们发现，除去这些障碍可以提高干细胞的生成效率
早期的研究发现，取得特化的成体细胞，逆转发育时钟可夺去成熟细胞独特的身份和特征，使得它们变为理论上可用于替代所有组织类型的、永生的可重编程细胞。
一直以来人们都在努力用获取自早期人类胚胎的干细胞来培育组织，这些诱导多能干(iPS)细胞被视作是另一种可供选择的实验方法。尽管人们相信iPS细胞具有良好的前景，并对iPS研究感到十分兴奋，然而成体细胞成功转化为iPS细胞的比例却往往较低，且生成的细胞通常还保留了其早期生命阶段作为特化细胞时的一些痕迹。
研究人员发现不只单独的基因充当了障碍，还有数组基因协同作用通过不同机制设置了重编程的路障。“在几乎所有的细胞功能水平上，都有一些基因以复杂的协同方式发挥作用对抗了重编程，”Ramalho-Santos说。这些机制有可能帮助了成体细胞维持它们的身份和功能作用。
为了揭示这一从前未知的抑制基因活性生物化学矩阵，科学家们必须同时掌握几种不同的实验室技术。他们结合最前沿的遗传、细胞和生物信息学技术，全面鉴别了充当人类iPS细胞生成障碍的基因，并探究了这些新障碍的作用机制。
阿霉素（5882
阿曼托黄酮; 穗花杉双黄酮（5560
阿仑膦酸钠（5907
阿克拉霉素（5804
阿德福韦酯（5996
γ-生育酚(+（5997
γ-氨基丁酸（5955
β-香树素（5808
β-细辛醚（5906
β-蒎烯(?（5989
β-桉叶醇（5571
p-聚伞花烃（5911
p-聚伞花烃（5910
L-缬氨酸（5779
L-使君子氨酸（584
L-肌肽（5772
HT-5（579
EPA；顺-5,8,11,14,17-十二碳五烯酸（5978
D-松醇（5457
DL-薄荷醇（5 62
DHA；顺-4,7,10,1 ,16,19-二十二碳六烯酸（5979
D-(--奎宁酸;右旋奎宁酸（5285
898995850
