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产品代号AZD-9291
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。用于抑制易瑞沙、特罗凯等耐药后的肺肿瘤
所属靶点：L858R/T790M EGFR，Exon 19 deletion EGFR ，WT EGFR ；
特征：Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
分子量 499.61
分子式 C28H33N7O2
CAS号 1421373-65-0 1421373-66-1
纯度 >98%
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