DG SQP验厂主要内容：管理层的支持和持续改善，风险管理体系，质量管理体系，场地和设备管理，产品控制，产品测试和产品功效，流程控制，人员培训和资质能力。
DG SQP验厂文件清单包括：
1、组织架构图
2、责任和/或职责描述
3、质量体系程序（包括质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程）
4、管理层审查记录等等
5、内部审核文件
6、供应商监管文件
7、文件监管程序和记录
8、产品规格/要求等等
DG GMP验厂所需文件/证件清单：
1、质量和安全政策
2、质量和安全政策的相关程序文件和作业指导书
3、质量和安全培训程序及其相关记录
4、组织结构图
5、营业执照
6、政策安全记录
7、客户投诉程序等等
DG GMP验厂等级划分：DG GMP验厂分为A、B、C、D及不合格，95%以上为A级，90%-94.9%为B级，80%-89.9%为C级，70%-79.9%为D级，70%以下为不合格
公司有着资深丰富的验厂咨询师团队，有着丰富的审核和辅导经验及行业阅历，能在短时间内针对不同的工厂以及不同审核客户的要求“量身定制”一套成本低、简单可行的解决方案，现场辅导、全程跟进，并安排经验丰富的咨询师陪同审核，确保通过。
同赫公司经营理念：诚信、专业、创新、高效、服务。
我们承诺为客户以最合理的价格提供最好的服务。
详细信息请参阅本公司网站。
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