人网状蛋白4ELISA试剂盒
人网状蛋白4ELISA试剂盒原理:
人网状蛋白4ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RTN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的RTN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RTN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RTN4抗体与结合在包被抗体上的人RTN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，RTN4浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中RTN4的浓度。
人网状蛋白4ELISA试剂盒组成:
名称 规格 保存
Micro ELISA Plate 8×12 / 8×6* 4℃
Reference Standard 2/1 支* 4℃
Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL/12mL* 4℃
Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL/70μL* 4℃
Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL/70μL* 4℃(避光)
HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL/16mL* 4℃
Substrate Reagent 1瓶 10mL/6mL* 4℃(避光)
Stop Solution 1瓶 10mL/6mL* 4℃
Plate Sealer 5/3 张*
Manual 1 份
Certificate of Analysis 1 份
*: [96T/48T]
人网状蛋白4ELISA试剂盒操作步骤:
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
详细信息：http://www.chem17.com/st305397/product_20495355.html
*您的姓名：
*联系手机：
固话电话：
E-mail:
所在单位：
需求数量：
*咨询内容:
898995850
