应用领域

三苯基膦是磷化氢的三苯取代物，主要表现为还原性和亲核性，应用领域如下：

1，石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体。

2，铑膦络合催化剂的基础原料。

3，合成维生素D2、维生素A、氯洁霉素等药物和植物色素的反应中有重要作用。

4，染料工业中的增光剂，热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂，分析试剂。

弗里德尔-克拉夫茨法

最佳反应条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400℃，收率达63.5%。以硫、三氯化磷和苯直接回流反应，生成三苯基硫膦化合物，再经铁粉还原得三苯基膦。

      化学性质

本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶，高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体，有刺激性气味，对皮肤有刺激性，m.p.约22℃，b.p.360℃(0.1MPa)，nD 1.589，相对密度1.184(20℃)，能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶，不溶于水。

         用途

在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯

         用途

用于有机合成，也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料

         用途

广泛应用于医药，石化，涂料，橡胶等行业，可做催化剂，促进剂，阻然剂、光热稳定剂、润滑油抗氧剂等。也用作聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素等的原料。

      生产方法

溴苯经格式反应后，用三氯化磷进行膦化反应得到三苯膦。

      生产方法

其制备方法是以苯酚与三氯化磷为原料，经酯化反应后再经减压蒸馏，即得到产品亚磷酸三苯酯。

3C6H5OH+PCl3[15～20℃]→(C6H5O)3P+3HCl

具体工艺分间歇法和连续法两种。

(1)间歇法

将苯酚加入反应器中，温热熔化后加入三氯化磷，与苯酚在70～90℃开始反应，三氯化磷加完后，反应混合物温度将上升到150℃左右；在高温下减压除去溶解的氯化氢和未反应的苯酚，即得产品。

(2)采用塔式反应器

使苯酚从塔的上部冷凝器下方进入，三氯化磷从塔的下部接受器上方进入。二者在塔中进行反应，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经冷凝器上端引入吸收塔。粗酯经蒸馏等处理即得产品。

          类别

有毒物品

      毒性分级

中毒

      急性毒性

口服-大鼠 LD50: 700 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤

      刺激数据

皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度； 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性

受热分解有毒磷化物

      储运特性

库房通风低温干燥； 与食品原料分开储运

        灭火剂

二氧化碳、砂土、水、泡沫

                       危险品标志

Xn,N

                       危险类别码

22-43-53-50/53-48/20/22

                       安全说明

36/37-60-61-36/37/39-26

                      危险品运输编号

3077

                      WGK Germany

2

                      RTECS号

SZ3500000

                        F

9

                      毒害物质数据

603-35-0(Hazardous Substances Data