| 医疗器械注册检验请联系中检南方唐小姐13428927792项目经理 | |
| 床头监护仪注册检验标准可全测试 | |
| 医疗器械安规通标 | GB 9706.1-2020 |
| 医疗器械EMC | YY 9706.102-2021 |
| 医疗器械并行标准 | YY 9706.106-2021 |
| 医疗器械并行标准 | YY 9706.108-2021 |
| 医疗器械专用标准 | GB 9706.227-2021 |
| 医疗器械专用标准 | YY 9706.230-2023 |
| 医疗器械专用标准 | YY 9706.256-2023 |
| 医疗器械专用标准 | YY 9706.261-2023 |
| 医疗器械专用标准 | YY 9706.249-2023 |
| 医用电器环境要求 | GBT14710-2009 |
| 性能指标其它项 | 产品技术要求 |
| 软件性能指标 | |
中检南方CCIC-SET拥有非常专业的、资深的技术科研队伍，现有人员400余人，其中技术人员268 人，硕士17人，具有中高级职称人员40人，拥有多名行业知名专家，在检测、认证和标准化领域 享有较高声誉。同时，公司积极参与国家各级标准化相关工作，现有全国工业机械电气系统标委 会 (TC231) 委员1名，全国无线电干扰标准委会信息技术设备、多媒体设备和接收机的电磁兼容 分技术委员会 (TC79/SC7) 委员1名，全国电工电子产品与系统的环境标委会及分技术委员会 (TC297) 委员4名，广东省电磁兼容标委会 (GD/TC99) 委员1名，国际电工委员会可再生能源 协会 (IECRE) 委员1名，以及技术专家组成员多名。在标准制修订方面，公司积极参与或主导国 家标准、行业标准、团体标准和认证技术规范等80余项，发表论文80余篇，拥有自主知识产权30余项。
业务范围：
1、受理医疗器械、高端装备制造、新能源汽车、动力与储能电池、电子、电器、灯具、通讯设备、太阳能光伏组件、汽车电子等产品的安全试验，电磁兼容（EMC）测试，软件评测等领域，有毒有害物质检测（ROSH）、环境与可靠性试验、能效检测等委托检测业务，以及相关产品的进出口检测和验货检验业务；
2、承担国家强制性产品认证(3C)检测和CQC自愿性产品认证检测任务；
3、承担国家与地方政府主管部门下达的相关产品的质量监督检验和科技成果鉴定；
4、承接CE、CB、FCC、VCCI、PSE、UL、ETL、MET、E-Mark、FDA、C-Tick、TUV、NEMKO、GCF、CDG、SASO、PTCRB、CEC、MEPS、VDE等国际认证检测、培训业务；
5、提供相关产品的检验技术、检验方法及质量管理等方面的培训业务；
6、开展有关新的检测技术、检测方法的研究和产品标准的制订。
898995850
