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裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒

洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

  操作注意事项：

  1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

  2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

  3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

  4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

  5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

  6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

  7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

  8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

  9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（96μmol/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

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