正确的选材，是医用灭菌包装制造的第一步
根据 EN868-5、ISO11607-1:2006、GB/T19633 -2005 以及YY/T0698-2009 对灭菌包装的要求，医用灭菌包装材料必须满足以下基本要求：
? 与被灭菌器械的相容性
器械的性质和预期用途在一定程度上决定所采取的灭菌方式，而不同的灭菌方式又影响着包装系统的选材。
如：吸附性强的物品，不适用环氧灭菌；有PE件的器械不耐高温，不适用高压蒸汽灭菌；价格昂贵的器械，一般尽可能选择灭菌周期短的灭菌方式，以提高使用频率。因此，器械性质本身在一定程度上也决定了采取的包装系统。
需要双层纸塑包装的手术器械，套袋时纸面对纸面、塑面对塑面，灭菌时包与包之间留有2~75px的距离，便于蒸汽的穿透；湿包现象是由于装载时包的排列为纸面对塑面平行吗，一个包的塑面朝上，蒸汽产生的冷凝水可以滞留在另一个包的纸面上，将纸面浸湿，造成纸面的易损和水渍，因此物品在摆放时应采取纸面对纸面，塑面对塑面的方法。码放时应注意尽量将包垂直，包与包之间应间隔不小于75px，便于蒸汽穿透。
在实际应用过程中经常会出现灭菌后纸塑包装材料封口处或烫封处裂开的现象，分析其原因如下：
1.物品在灭菌锅内摆放太紧密，导致抽真空阶段，纸塑袋内的压力太大而胀破纸塑袋；
2.纸塑袋封口或烫封时温度过低，导致包装材料的塑面和纸面融合不严密而出现爆袋现象；
3.待包装物品过重，在搬运过程中易使包装袋封口或烫封边缘处于高压状态，导致在抽真空阶段容易破裂；
4.频繁拿放，使烫封处张力变大而易出现灭菌后破裂。
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