细胞名称 人涎腺癌细胞；ACC-M
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 ACC-M细胞是ACC-2细胞系经体内外不断选择获得的肺转移细胞株（ACC-2不形成肺转移），其裸鼠体内肺转移率达96%。该细胞株除保留了上皮和腺源性的特性外，体外生长能力大大增强。已证明该细胞株是建立肺高转移性裸鼠模型的极佳材料。
人涎腺癌细胞；ACC-M培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C97
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
人涎腺癌细胞；ACC-M同工酶
染色体
使用权限 A类
应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37~37.5℃，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
1000g离心5min，弃上清，加入1ml新鲜完全培养基重悬细胞。
在无菌台内取适量完全培养基加入培养瓶内，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
培养细胞状态欠佳原因分析
1、 培养基的新鲜程度：一般加入血清后的完全培养基，最好2周内用完。否则血清有效成分失活，影响细胞培养。
建议：完全培养基一次不要配太多，200ml以下。或根据用量决定。
2、 细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的。影响细胞状态。
建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。即保证实验所用细胞代数一致，又将外源污染的后果降到最低。
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