1、 要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
12、底物是光敏感的,要在临用前现配。
13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清,否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒更多热销产品推荐:
小鼠白细胞介素-17(IL-17)ELISA试剂盒 Mouse IL-17 ELISA KIT
小鼠心肌肌钙蛋白I(cTNI)ELISA试剂盒 Mouse cTNI ELISA Kit
小鼠酸性成纤维生长因子(a-FGF)ELISA试剂盒 Mouse a-FGF ELISA Kit
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒 Mouse Pancreatic Lipase,PL ELISA Kit
小鼠载脂蛋白B(apo-B)ELISA试剂盒 Mouse apoprotein B,apo-B ELISA Kit
小鼠脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒 Mouse LPS ELISA Kit
小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒 Mouse glucocorticoid receptorβ,GR-β,ELISA Kit
小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA KIT
己糖激酶(HK)测试盒
可见分光光度法
50管/48样
丙酮酸激酶(PK)测试盒
可见分光光度法
50管/48样
磷酸果糖激酶(PFK)测试盒
紫外分光光度法
50管/48样
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)测试盒
紫外分光光度法
50管/48样
丙酮酸(PA)测试盒
可见分光光度法
50管/48样
乳酸脱氢酶(LDH)测试盒
可见分光光度法
50管/24样
3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)试剂盒
紫外分光光度法
50管/48样
3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)试剂盒
紫外分光光度法
25管/24样
乳酸含量(LA)测试盒
可见分光光度法
50管/24样
ELISA实验操作所要求的条件相对是比较严格的,无论是对实验的硬件条件还是对实验的操作人员的技术要求,都是如此。因此在做ELISA实验时务必要注意以上几点,预祝您实验成功,感谢浏览。