细胞名称 人膀胱移行细胞癌细胞；T-24
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于病人的转移性细胞腺癌。有移行细胞癌的病人的白细胞和血清对T24和相关细胞株有细胞毒性。该细胞戏的倍增时间约为19小时。
人膀胱移行细胞癌细胞；T-24培养条件 RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 PN3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO:10,12；D13S317:12；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,14；D21S11:29；D2S1338:20,23；D3S1358:16；D5S818:10,12；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:17,22；TH01:6；THOX:8,11；vWA:15,17；
同工酶 无
人膀胱移行细胞癌细胞；T-24染色体 62-69
使用权限 A类
应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37~37.5℃，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
1000g离心5min，弃上清，加入1ml新鲜完全培养基重悬细胞。
在无菌台内取适量完全培养基加入培养瓶内，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
培养细胞状态欠佳原因分析
1、 培养基的新鲜程度：一般加入血清后的完全培养基，最好2周内用完。否则血清有效成分失活，影响细胞培养。
建议：完全培养基一次不要配太多，200ml以下。或根据用量决定。
2、 细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的。影响细胞状态。
建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。即保证实验所用细胞代数一致，又将外源污染的后果降到最低。
3、 排除其他原因：如更换培养条件（血清、培养基等）；使用器皿的洁净程度；
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