山东大锐净化工程有限公司位于济南市长清区，坐落于风景秀丽的泰山脚下，是经国家批准，专业承接层流手术室净化、手术室净化工程、食品车间净化工程、QS灌装净化车间、精细化工净化车间、无菌实验室净化等工程的公司。
复合式： 复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。
(1)洁净地道(Clean Tunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%笼盖使洁净度等级进步至10级以上，可节省安装运转用度。此型式需将功课职员之 工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响工作及品质。ULSI制程大都采用此种型式。 洁净地道另有二项长处：A.弹性扩充轻易； B.维修设备时可在维修区等闲执行。
(2)洁净管道(Clean Tube)：将产品流程经由的自动出产线包抄并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和功课员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁 净度，可节省能源，不需人工的自动化出产线为最相宜使用。药品、食物业界及半导体业界均合用。
(3)并装局部洁净室(Clean Spot)：将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级进步为10~1000级以上，认为出产之用；洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。
山东大锐净化工程有限公司是经国家批准，专业承接层流手术室净化、手术室净化工程、消毒供应室中心净化、重症监护室净化工程、电子无尘车间净化、制剂车间净化工程等工程的公司。公司自成立以来，秉承“人文关怀”的理念，不断创新，不断进步。
药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物药厂房洁净室环境控制的重中之重。药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。
现如今，洁净技术已广泛应用于各行各业的工业产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制，由于各行业的产品特性不同、各个产品的生产工艺流程不相同，使用要求不一样，因此要求控制环境的内容、指标均不会相同，下面就由大锐净化来简单讲一讲吧。
洁净空间的减少，意味着风量比、换气次数、送风动力消耗都随之降低。洁净室每平方米耗能是普通空调办公楼的10~30倍。若减少洁净体积30％，可节能 25％。又由于1万级洁净区电耗是10万级的2.5倍，因此，企业应按不同的空气洁净度等级要求分别集中布置，尽樶大努力减少洁净室特别是高级别洁净室的 面积，同时，应使洁净度要求高的洁净室尽量靠近空调机房，以减少管线长度，降低能量损耗。
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